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쌍둥이가 가져다준 기쁨도 아픔도 두 배 였습니다.

7년 만에 가정에 찾아온 쌍둥이는 말할 수 없는 큰 선물이었습니다. 쌍둥이의 두 번째 생일을 지나며 걷는게 조금 느릴 뿐이겠지 생각했던 엄마는 병원에서 두 아이가 모두 *강직성 양하비성 뇌성마비 라는 소식을 듣게 되었습니다. 사랑하는 아이가 동시에 장애진단을 받으니 미리 알아보지 못했던 엄마로서의 미안함과 함께 앞으로 걷지 못할지도 모른다는 걱정과 두려운 마음이 두 배로 커졌습니다. *강직성 뇌성마비: 양하지 및 한쪽 팔의 마비 증상으로 인하여 독립보행 및 식사, 배변 등의 어려움이 있는 장애입니다.

물리치료 받는 모습

6년 간, 단 하루도 멈출 수 없었습니다.

매일 반복된 낮병동 입원과 재활치료. 집에서 병원까지 두 시간이 넘는 거리를 엄마는 쌍둥이 아이들을 데리고 6년 간 하루도 빠짐없이 오갔습니다. 조금씩 나아지고 있는 쌍둥이를 보면서 엄마는 치료를 절대 멈출 수가 없었습니다. 쌍둥이는 걷기를 위해 힘든 고관절 수술도 이겨내고 움직일 때마다 찾아오는 통증도 참아냅니다.

쌍둥이 식사를 챙겨주고 있는 엄마의 모습

절대 울지 않아요. 엄마니까

쌍둥이가 장애 진단을 받은 후 가족의 삶은 완전히 바뀌었습니다. 장애를 가진 자녀 한 명을 키워내기도 어려운데 장애를 가진 자녀가 쌍둥이라는 현실에 엄마의 몸이 두 개라도 모자랍니다. 쌍둥이라 두 배가 드는 재활치료비와 다섯 식구의 생계비까지 감당 해야 하는 하루하루가 버겁지만 혹시라도 쌍둥이가 약해질까봐 엄마는 절대 눈물을 보이지 않습니다.

“하람이와 하랑이가 걷고자 하는 의지가 누구보다 강해요”

“모두 쉽지 않을 거라 했지만, 하람 하랑이가 포기하지 않는 것 같아요. 다 표현하지 않아도 눈빛을 보면 누구보다 의지가 강한 것이 느껴져요.” 처음에는 잠시도 서 있지 못했던 아이들이 한걸음씩 내딛기 시작하는 것을 보며 엄마는 치료를 포기할 수가 없었습니다.

“두 아이가 스스로 학교에 걸어갈 수 있다면 더 바랄게 없겠어요.”

아직까지는 누군가의 도움 없이는 스스로 걷거나 식사조차도 어렵지만 지금처럼 엄마와 두 아이가 포기하지 않는 한 지속적인 치료를 통해 언젠가 스스로 걸을 수 있을 거라고 엄마는 굳게 믿습니다. 지금까지 길고 힘든 치료의 시기를 잘 견뎌준 쌍둥이가 계속 치료를 이어나갈 수 있도록 사랑의 손을 내밀어 주세요. *기부금은 하람, 하랑 쌍둥이 형제에게 우선 지원되며, 긴급 지원이 필요한 국내 장애어린이의 재활치료비용으로 사용됩니다.

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작업치료 받는 모습

재활치료 받는 모습

물리치료 받는 모습